Trwa zbiórka dla 2,5-letniej Wiktorii z Żywca. Dziewczynka cierpi na rzadką wadę genetyczną

Radość rodziców zmącona problemami zdrowotnymi córeczki

Wiktoria urodziła się w sierpniu 2020 roku. Jak czytamy w opisie zbiórki, rodzice dziewczynki już po miesiącu zauważyli niepokojące sygnały na temat zdrowia dziewczynki. Wykonane badania niestety szybko potwierdziły ich obawy.

Przeprowadzona tomografia wykryła małogłowie u Wiktorii. Dalsza diagnostyka wskazała na kolejne schorzenia, z którymi zmaga się dziewczynka. Wizyta u neurologa potwierdziła problem z obniżonym napięciem mięśniowym oraz opóźniony rozwój psychoruchowy.'

W późniejszym czasie Wiktoria przeszła także rezonans magnetyczny, który potwierdził u niej także rzadką wadę genetyczną - hypoplazję móżdżku oraz hipoplazję robaka i dolnych części półkul móżdżku.

Zdiagnozowane u dziewczynki schorzenia utrudniają jej codzienne życie. Wiktoria ma dzisiaj 2,5 roku i nie potrafi mówić ani samodzielnie chodzić. Jak czytamy w opisie zbiórki, każdego tygodnia dziewczynka odbywa około 10 wizyt u specjalistów. 

Trwa walka o zdrowie dziewczynki

Z powodu drogiej terapii i konieczności częstych wizyt u specjalistów, rodzice dziewczynki zdecydowali się założyć zbiórkę internetową. Jest ona prowadzona na stronie Fundacji Espero. Celem zbiórki jest zebranie ponad 22 tysięcy złotych. Na chwilę obecną (24 stycznia, około godziny 10:30), wpłacono niemal 1200 złotych. Link znajdziecie tutaj.

Na Facebooku działa również grupa o nazwie "Wspieramy Wiki z Żywca". Jej członkowie dzielą się informacjami i inicjatywami, które mają wesprzeć leczenie dziewczynki. Grupa jest otwarta, a dołączyć może do niej każdy zainteresowany pomocą. Link do grupy jest dostępny tutaj: